ไอโซเลเตอร์เป็นอุปกรณ์อากาศสะอาดที่ให้การแยกอย่างสมบูรณ์ระหว่างกระบวนการปลอดเชื้อ (ที่เป็นอันตราย/ไม่เป็นอันตราย) บุคลากรทางเทคนิค และสภาพแวดล้อมการทำงานโดยรอบ โดยทั่วไปไอโซเลเตอร์จะใช้ในการใช้งานที่ต้องการการปกป้องระดับสูงจากองค์ประกอบภายนอกหรือสิ่งปนเปื้อน และสามารถทำหน้าที่เป็นทางเลือกแทนห้องคลีนรูมที่ซับซ้อนได้
โดยทั่วไปไอโซเลเตอร์จะมีระบบกรองอากาศในตัวที่สามารถลดจำนวนอนุภาคในพื้นที่ปิดได้อย่างมาก ขนาดภายในที่ค่อนข้างกะทัดรัดของไอโซเลเตอร์ช่วยให้ทำความสะอาดด้วยสารฆ่าเชื้อชนิดก๊าซหรือไอระเหยได้ง่ายขึ้น ไอโซเลเตอร์สามารถกำหนดค่าให้มีความดันบวกหรือความดันลบเมื่อเทียบกับสภาพแวดล้อมโดยรอบขึ้นอยู่กับการใช้งาน ไอโซเลเตอร์ความดันบวก ให้การปกป้องผลิตภัณฑ์จากสิ่งปนเปื้อน จึงรักษาความปลอดเชื้อไว้ได้ ในขณะที่ ไอโซเลเตอร์ความดันลบ ในทางกลับกัน จะให้การปกป้องบุคลากรและหรือสิ่งแวดล้อมโดยการกักเก็บสารอันตรายหรือสารพิษไว้ภายในไอโซเลเตอร์
Aseptic Isolators are critical for providing an isolated ISO Class 5/Grade A environment required for manufacturing sterile products and carrying out aseptic processes. These isolators feature automated pressure hold tests, automated H2O2 bio-decontamination, and continuous environmental monitoring to ensure process sterility.
Applications
- Cell Therapy, Bioprocessing, and Cell Culture
- Pharmaceutical Manufacturing & Formulation
- Sterility Testing & QC Laboratories
- Electronics & Semiconductor Clean Processing
Containment Isolators utilize a negative pressure airflow system engineered for the safe handling of high-potency active pharmaceutical ingredients (HPAPIs) and toxic compounds. Built with breach compensation mechanisms and automated pressure testing, operator and environmental safety remains the top priority.
Applications
- HPAPI & Potent Powder Dispensing/Weighing
- Potent Compound Formulation & Milling
- Pharmaceutical R&D and QC Testing
Class III Biological Safety Cabinet-configured isolators provide maximum biosafety containment for handling Risk Group 3 and 4 biological agents. Featuring a leak-tight physical barrier with glove ports and negative pressure laminar flow, they protect operators from high-consequence pathogens.
Applications
- High-Containment BSL-3 / BSL-4 Laboratories
- Virology & Vaccine Research
- Diagnostic Biological Agent Handling
Designed for hospital and pharmacy compounding in accordance with USP <797> and USP <800> guidelines. Available in Compounding Aseptic Isolator (CAI) models for sterile IV preparation, and Compounding Aseptic Containment Isolator (CACI) models for cytotoxic and antineoplastic chemotherapy drug handling.
Applications
- Hospital Pharmacy Sterile Compounding (CAI)
- Chemotherapy & Cytotoxic Admixture Preparation (CACI)
- Total Parenteral Nutrition (TPN) Formulation
The Cell Processing Isolator (CPI) is an integrated cGMP isolation workstation designed for Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP). Combining centrifuge, incubator, and bio-decontamination modules into one closed Grade A system, it optimizes cell therapy manufacturing while eliminating cleanroom overhead.
Applications
- Autologous & Allogeneic Cell Therapy
- Monoclonal Antibody Production & Cell Banking
- cGMP Clinical Trial & Commercial Cell Processing
Esco partners with filling line companies to create client-specific technology, utilizing cGMP compliant isolators and high-quality filling line accessories/technologies to ensure product safety and sterility throughout the entire manufacturing cycle. Enclosures range from Open/Closed Restricted Access Barrier Systems (o/cRABS) to leak-tight isolation technologies.
Applications
- Aseptic Liquid & Powder Vial Filling Lines
- Pre-filled Syringe & Packaging Containment
- Commercial Pharmaceutical & Biopharma Production